X'inhuma l-Kriterji għall-Assemblea Medika tal-Ipproċessar taċ-Ċippa PCBA?

L-użu ta 'bordijiet ta' ċirkwiti stampati huwa kullimkien f'diversi industriji.Illum nitkellmu prinċipalment dwar kontenut relatat mal-mediċina.Hekk kif l-umanità tutilizza teknoloġija għolja u ġdida biex tapprofondixxi gradwalment l-esplorazzjoni tax-xjenzi tal-ħajja.Aktar u aktar mard fir-riċerka medika u metodi ta 'trattament biex jaġġornaw ir-rivoluzzjoni ġie vulkanizzat, li fih ir-rwol tat-tagħmir mediku huwa kruċjali.Dan huwa rifless għal darb'oħra fil-grad ta 'intelliġenza ta' pcba elettroniku mediku.

M'hemm l-ebda dubju li dawn l-apparati huma ċ-ċavetta għat-tellieqa kontra l-mewt meta l-ħajja tal-pazjent tkun f'riskju.Għalhekk l-ipproċessar mediku tal-PCBA jeħtieġ li jsegwi linji gwida stretti.

Elettronika Medika PCBA SMD

Dawn l-istandards jispeċifikaw liema proċessi għandhom jitwettqu mid-disinn tal-PCB, l-ipproċessar smt, l-assemblaġġ, l-ittestjar u l-aspetti relatati mal-ispezzjoni.Għalkemm l-apparati mediċi huma varjati u l-użi tagħhom huma estensivi u jeħtieġu standards u regolamenti speċifiċi relatati mal-użu tagħhom, xi wħud mill-istandards ewlenin huma elenkati hawn taħt:

1. Mediku-PCB

IPC-A-600: Dan jirrigwarda l-livell aċċettabbli ta 'kontroll tal-kwalità tal-bord.

2.Bordijiet taċ-ċirkwiti ta 'grad mediku

IPC-A-6012: Dan jirrigwarda l-ispeċifikazzjoni tal-prestazzjoni tal-PCB.

3.Bordijiet ta 'ċirkwiti stampati mediċi

IPC-A-610: Dan l-istandard huwa relatat mal-aċċettabilità tal-komponenti elettroniċi.Taħt dan, hemm standards differenti: wajers, issaldjar, kompartimenti, kejbils.

4. Assemblaġġ ta 'bord ta' ċirkwit stampat

ISO 9000: Standard magħruf sew li tfisser Organizzazzjoni Internazzjonali għall-Istandardizzazzjoni.Taħt din is-serje hemm diversi standards relatati mal-kwalità tad-disinn tal-bord, it-tqegħid u l-ittestjar tal-smt.Tipikament, is-CMs huma ċċertifikati għal wieħed mill-istandards ISO9000, li minnhom ISO9001 huwa l-aktar komuni.

5. Manifatturi ta 'Bord ta' Ċirkwit Stampat Mediku

AID:21CFR 820, introdott mill-Food and Drug Administration tal-Istati Uniti, huwa regolament tas-sistema ta 'kwalità li l-OEMs tal-apparat mediku jeħtieġ li jiġu ċċertifikati biex iwettqu l-proċessi ta' manifattura u kontroll tagħhom.Dan jiżgura li l-prodotti tagħhom jissodisfaw ir-rekwiżiti meħtieġa.

ISO 13485:QMS għal PCBs Mediċi

Dan huwa standard ieħor importanti ħafna għall-manifatturi tal-bord taċ-ċirkwit.Ipproċessar mediku PCBA SMT.